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“蜂窝肺”病人 将有创新靶向药可用
日期:[2017-10-10]  版次:[A21]   版名:[慧生活·护]   字体:【

新快报讯 记者日前获悉,勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特(尼达尼布),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF),其可有效延缓疾病进展,减少急性加重风险,改善生活质量。

特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病,多发于50岁以上的老年人,由于患者肺部组织呈蜂巢状而被称为“蜂窝肺”,这些病理变化使肺部僵化、无法承担摄取氧并释放二氧化碳的重要功能。近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡,5年生存率低于30%,比大多数癌症的生存率都低。中国工程院院士、知名呼吸疾病专家钟南山院士指出,目前我国确诊的IPF患者使用抗肺纤维化治疗药物的比例非常低,发生急性加重风险高,生活质量受到严重影响。

在肺纤维化过程中,血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)等生长因子发挥着核心作用。而创新靶向药物尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点,从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。

据了解,尼达尼布此前已在包括美国和欧盟在内的60个国家和地区被批准用于治疗特发性肺纤维化,并于2015年被纳入国际指南,2016年被纳入中国IPF诊断和治疗专家共识。 (梁瑜)

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