新快报讯 日前,默沙东公司(在美国与加拿大称为默克)宣布,其慢性丙型肝炎口服直接抗病毒药物(Direct-acting Antiviral,以下简称DAA)艾尔巴韦格拉瑞韦片固定剂量复方制剂于2018年4月28日获得国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理总局)的上市批准,适用于治疗基因1、4型慢性丙肝的成年患者,而我国的丙肝患者约有56.8%是基因1b型。
中国约有1000万人感染丙肝病毒,是全球感染人数最多的国家之一。近年来,中国病毒性肝炎的防治水平稳步提高。目前,中国慢性丙肝治疗已经进入了DAA单一片剂治疗新时代。根据上市批准,艾尔巴韦格拉瑞韦片采用每天一片、12周疗程治疗基因1、4型慢性丙肝,且无需联合利巴韦林,为患者提供了更简化的单一片剂治疗方案,适用于多样化的患者人群,如伴代偿性肝硬化的、HCV合并HIV感染的、接受阿片替代治疗的、晚期慢性肾病或透析的、接受质子泵抑制剂治疗和伴遗传性血液病的患者。(梁瑜)
