母子不幸均患重病,妈妈舍己救子——
温暖1439号
●温暖诉求
梁景英想不通,生活因何待她如此残酷?2019年,年仅五岁的大儿子李梓烽被确诊患有幼年型粒单细胞白血病,为了筹钱给他治病,梁景英借遍亲戚朋友。然而,因为没办法一下子拿出移植的大笔费用,李梓烽的病情一再复发,甚至出现严重的肾炎和高钾血症,唯有造血干细胞移植手术才能拯救他的生命。屋漏偏逢连夜雨,在给儿子治病的过程中,梁景英自己也被查出患有畸胎瘤,但她无暇顾及自己,因为“所有的钱都要给儿子救命”。
动辄流鼻血 两年确诊重症
梁景英一家,生活在湛江廉江市新民镇木根山村,夫妻和睦齐心、一儿一女乖巧可爱,虽然家中生活贫困,但彼时的他们,对生活的感受唯阳光与希望。
2017年,梓烽上幼儿园,梁景英计划去外面打工,她打算先去制衣厂做学徒,等两年后转正,就能大大减轻丈夫肩上的压力了。“梓烽爸在廉江市开出租车,每个月有4000元左右的收入,这是家里唯一的经济来源。”梁景英将孩子托付给老人看管,如愿进入东莞的一家制衣厂。
虽然人在制衣厂打工,但梁景英的心里却仍有隐隐的不安。“我上班才两三个月,有一次幼儿园老师突然给我打电话,说梓烽流鼻血,让我带他去医院看看。”梁景英急急赶回家,发现梓烽的肚子鼓得出奇,她马上带儿子到湛江市的一家医院检查,却未查出任何问题。“肚皮那么肿,又流鼻血,身体怎么可能没问题?”她满心疑惑地带梓烽出院,又继续去读幼儿园。
果然,在接下来的半年里,梓烽经常莫名其妙地流鼻血,而且很难止住。为了孩子的健康和安全,梁景英只能听从幼儿园老师的建议,为梓烽办理休学手续。眼看着儿子的状态一天比一天差,梁景英早已无心上班,带梓烽四处求医问药,但都查不出什么问题,这让她的内心焦灼无比。
2019年,梓烽流鼻血越来越频繁,身上也开始有出血点,还不时伴有发烧不退等症状。“我实在没办法了,只能带他来广州。”梁景英告诉新快报记者,2019年2月,在中山大学附属第一医院检查,梓烽确诊为幼年型粒单细胞白血病。“医生告诉我们,这种病确实很难确诊,有的孩子查了5年才查出来。”梁景英说。
无钱做移植 病情反复发作
揪出了“元凶”,接下来就是对症治疗。医生告诉梁景英,梓烽的病情很严重,化疗只能缓解,最好的治疗方案是化疗结束后,再施行造血干细胞移植手术。“当时没有那么多钱,也还没有找到合适的骨髓,所以先做了一个疗程的化疗,缓解后医生建议我们做移植手术。”梁景英了解到,做骨髓移植手术前前后后需要50万元,她与丈夫想过很多办法,但根本没有可能筹到这笔钱,只能带着梓烽出院回家。
出院后,梁景英一边带着梓烽看中医,给他开了一些中药维持治疗,一边思前想后,决定再生一个孩子,用新生儿的脐带血给梓烽做配型,为将来移植留一条后路。
然而,一年多后,2020年9月,梓烽的病情却突然加重,出现了肺部感染、肾衰竭等症状。“我们最先赶去中山一院,医生说孩子的状况很不好,需要做移植,但他们没有移植仓,后来转去了南方医院。”梁景英回忆说,一进南方医院,梓烽就被送进了ICU,住了一个月才稳定下来,转到普通病房。
经过诊断,梓烽的白血病复发了,而同时他还患上了肺部感染、肾炎、高钾血症、继发性高血压等并发症。梁景英只得再次筹钱给儿子做化疗,三个月后,梓烽病情好转,梁景英又带他出院。“2020年11月18日,老三出生了,幸运的是,她的脐带血和梓烽配型成功,梓烽有救了。”梁景英很想为梓烽做移植,但如何筹齐手术费,仍是无解难题。
妈妈也患病 硬扛为儿子手术
今年4月底,小梓烽的肚子又开始肿胀,而且越来越严重。“肚子顶着坐不下来,只能站着或者躺着,看着孩子的样子,我真是心痛如绞。”梁景英说。
眼看着梓烽的状态每况愈下,梁景英决定还是要带儿子去医院。事实上,自怀上老三之后,梁景英在医院产检时,意外查出自己身患畸胎瘤,医生建议她赶紧去做手术,她却默默摇了摇头回家了。“我自己怎么样都没关系,最主要是治好孩子的病。”梁景英说,现在她经常会肚子疼痛,站久了脚也肿得厉害,但他们实在不可能有多余的钱给自己治病,只能自己找医生开点药,硬扛。
2021年5月,几经辗转,小梓烽又住进了南方医院,医生下了病危通知书,让他们最好尽快准备做造血干细胞移植手术。
梁景英愁眉不展,“自从孩子生病之后,我们在网上筹到了5万多元,其余的钱都是我们借来的。进ICU花了十几万、化疗花了十几万、一年多的中药又是十几万……还有各种检查费、外购药费,前前后后加起来,我已经欠了65万元的外债……”她说,现在家中债台高筑,她能借钱的渠道全部都借遍了,但儿子的手术费仍有巨大缺口。
■本版统筹:新快报记者 潘芝珍 ■本版采写:新快报记者 严蓉 ■图片由受访者提供
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