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“蜂窝肺”患者可申请药物援助
日期:[2018-05-15]  版次:[A26]   版名:[慧生活·护]   字体:【

新快报讯 近日, 中国初级卫生保健基金会宣布启动“维系·深呼吸——特发性肺纤维化患者援助项目”,旨在减轻低收入特发性肺纤维化(IPF)患者的经济负担,帮助更多的患者规范、持续地治疗,延缓疾病进展。

特发性肺纤维化其多发于50岁以上的老年人,且男性多于女性。它会使肺组织纤维化,形成永久疤痕,导致肺功能不可逆性地持续下降。由于患者肺部组织呈蜂巢状,被形象地称为“蜂窝肺”。近一半患者在确诊后的2-3年内死亡,5年生存率低于30%,比乳腺癌、结肠癌等大多数癌症的生存率都低,因此又被称为“不是癌症的癌症”。

著名呼吸病学专家、中国工程院院士钟南山教授表示,大多数患者在疾病早期没有得到及时的发现和诊治,从而延误了疾病的治疗时机。他建议,当出现刺激性干咳、活动后气喘、经常感冒、肺部感染、皮肤发青(称为发绀)、指甲形状发生变化(称为杵状指)、食欲不佳、体重减轻等症状时,应及时到专业医院的呼吸科就医,高分辨率CT(HRCT)是帮助确诊特发性肺纤维化最关键的手段。糖皮质激素、中药等传统药物治疗效果并不理想,2017年9月在我国获批上市的尼达尼布是全球首个治疗IPF的创新靶向药可以有效延缓疾病进展,降低急性加重风险。患者可向中国初级卫生保健基金会申请药物援助。 (梁瑜)

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