温暖1677号
●温暖诉求
消毒水的味道像无形的网，将一岁半的小可困在病床上。半年前，这个大眼睛的宝宝已经能扶着茶几蹒跚走步，两岁的姐姐伸出手臂跟在她身后做保护，姐妹俩的笑声像一串清脆的银铃。“那时的日子虽不富裕，但平静又幸福。”爸爸王强（化名）低声说，噩梦始于2024年深冬，小可突然像被抽走了所有力气，站不稳脚，手也不停地发抖，原本明亮的眼睛渐渐蒙上一层浑浊。从老家信宜到广州，一家人辗转求医，方知“捆缚”小可身体的元凶藏在颅内—— 一颗恶性肿瘤，“偷走”了小可的运动功能，也揉碎了一家人的静好岁月。
学步宝宝突然没有力气
王强的手机里存着小可学走路的视频：她摇着胖嘟嘟的小手站起来，姐姐跟在后边边笑边喊 “加油”。“我在海南打工，孩子妈几乎每天都会发一段姐妹俩的视频给我。”这位1994年出生的年轻父亲，在岗位上销售车棚时能说会道，此刻却沉默得像块石头。他回忆起去年年底小可出现的异常，脸色凝重，“突然就没有力气走路了，站都站不稳。”王强急忙赶回信宜老家，夫妻俩抱着孩子去县医院问诊。简单的检查之后，医生判断小可“缺钙”，这个答案让王强松了一口气。
然而补钙补锌半个月后，小可不仅未能重新站立，连坐也坐不稳了。此时，信宜市的医生仍在开补药，王强心急如焚。好在有一位学医的朋友提醒他转诊，“去广州，血液检查外，还要做脑部检查！”去年12月28日，在中山大学附属肿瘤医院，小可的MRI报告单像一记重锤砸在王强心里：小脑后方的肿瘤，疑似神经母细胞瘤。教授看完片子立刻安排小可住院，“他说肿瘤太大已经压迫到神经，必须尽快手术。”
新年钟声敲响时，王强与妻子蜷缩在陪护床上，木然地望着夜空中腾起的烟花。“孩子的病情恶化很快，意识已经模糊。我们轮流守夜，就怕……”话音未落，他的眼眶已经泛红。
昏迷33天转危为安
1月3日，小可接受脑瘤摘除手术，但更残酷的考验还在后面——当天下午，小可被转入ICU，3天后转入普通病房时仍处于昏迷状态。
春节的鞭炮声里，小可终于从昏迷中醒来。尽管还不能说话，但当听到姐姐在视频中鼓励她“打跑怪兽就回家”时，仍用力眨眼和点头。
年初三，夫妻俩带小可回到老家，姐姐趴在床边用手指轻轻戳妹妹的脸，“妹妹笑笑，我给你画画。”阳光透过窗户落在两个孩子身上，小可的嘴角微微上扬。
治疗的道路漫长而曲折。当病理结果显示小可所患并非神经母细胞瘤，而是更罕见的非典型畸胎横纹肌样瘤（ATRT）时，夫妻俩的心又悬了起来。按照医生的治疗方案，小可需要完成8期化疗及后续的放疗，于王强而言，除了心疼孩子将承受的身体痛苦，还有家庭难以承受的经济压力。他说，春节后返穗治疗至今，小可已完成3期化疗，治疗费仅自费部分已花去10多万元，其中5万元是父母捡了十年废品攒下的养老钱。
回顾求医路，王强用“九死一生”形容。“孩子昏迷了33天，我们每天都在惊惧中，现在回想起来，仍觉得窒息。”
温暖“小家”的助力
为了节省开支，王强在信宜老乡家睡过沙发，在路边长椅上补过觉，最后才下狠心在白云区租了一个单间给医院的妻女煮饭。让他感动的是，有助医志愿者了解到这些情况，主动帮忙为一家三口申请了免费居住的“小家”，“病友们互帮互助，小朋友也会相互鼓励。”他笑着说，最艰难的日子已然度过，小可的情况正在一天天向好，“现在能靠着坐一会儿，翻身很灵活，眼神也清楚了，会对着我笑。”
在给小可炖汤的时候，王强常常会想起留在老家的大女儿，“她也只有两岁半，我和孩子妈都觉得亏欠了姐姐。”他说，留在信宜的大女儿由爷爷奶奶照顾，两位老人不仅毫无怨言，还将捡废品攒下来的5万元养老钱全部交到自己手里，告诉他“收破烂还能再赚，孩子的命只有一条”。
王强从不在妻女面前提及治疗费的困难，即便细心的妻子问他“下一期费用够不够”时，他也会拍着胸脯说：“放心吧！没有问题。”
而事实是，能开口借钱的亲友，他已经借了个遍，“8个疗程才走了3个，后面还有放疗……压力确实很大。但只要有一丝希望，我们就不会放弃。”病房里，小可的目光追随着爸爸的身影，嘴角扬起微弱的笑意。在这场与病魔的搏斗中，这个普通的家庭用爱织成了最坚韧的铠甲，而那些来自陌生人的善意，亦如夜空中的星星，一点点汇聚成照亮前路的银河。
公益指引
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■本版统筹：新快报记者 潘芝珍
■本版采写：新快报记者 潘芝珍 李斯璐 通讯员陈欣柔
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