2024年12月以来，化疗、手术、康复等治疗围绕在广西男孩宣宣的身边，和他一同阻挡名为“髓母细胞瘤”的脑部肿瘤进展。在治疗费出现紧缺的关键时刻，新快报天天公益跟进求助报道（详见2025年5月13日A7版），为患儿争取到来自广东公益恤孤助学促进会的及时救助款。记者近日回访获知，宣宣脑部的肿瘤残留未完全消退，但比起一年多前的病发状态已有极大好转。

据了解，宣宣发病后经历了3次手术、12次化疗和31次放疗。如今，他在中山大学附属第一医院心血管儿科养护化疗后的心脏。在病房走廊里，宣宣安坐在婴儿车上，护士姐姐和他互动时，他努力地用眼神、肢体、简单的话语回应。“回顾当初，肿瘤一丝丝抽走了宣宣刚刚发育的行动能力和语言能力。经过一年多的治疗，孩子逐渐恢复，现在精神状态和智力发展状态都挺好的，能说会道。”妈妈罗女士说，最近一次复检显示，孩子病灶位置绝大部分肿瘤已消除，但仍有结节残留。由于髓母细胞瘤是脑部肿瘤中恶性程度较高的类型，医学界仍在探索如何攻克该肿瘤，医生坦诚告知罗女士，这些残留是有复发风险的。

“当我看到宣宣能用力抓取物品，能和妈妈眼神互动，我认为治疗效果是好的，因为孩子的生活质量提高了不少。”罗女士告诉记者，未来小宣还会做靶向治疗，绝不放弃。

回顾异地就医的历程，罗女士颇为感慨：“我没想到过去一年受到了那么多的帮助，医生的积极治疗、护士的悉心照顾，广东公益恤孤助学促进会和广州小家等公益机构向我们提供了救助和帮助。在这些力量托举下，宣宣的生命更加顽强。我也想努力自救，延续孩子生命。”罗女士知道，未来道路依然困难重重，但她仍然坚持为孩子画画，带他唱歌，“让孩子对这个美好世界留下印象。”

马年春节将至，宣宣想家了。“每天晚上睡前都要和我闹一闹，说‘想家了，想爸爸，想爷爷，想奶奶，想哥哥’，所以春节前我们要是做完了治疗，就先回家团聚，年后再回广州，继续战斗。”最后，罗女士为儿子许下了新年愿望：“希望2026年里，宣宣能走路，能去学校，能和妈妈去玩，像活泼的小马一样，‘走起’！”

■本版统筹：新快报记者 潘芝珍 ■本版采写：新快报记者 李斯璐 潘芝珍